Калькулятор равновесных концентраций (таблица ICE)

Введите константу равновесия, коэффициенты до двух исходных веществ и двух продуктов и их начальные концентрации. Калькулятор точно решает таблицу «исходно — изменение — равновесие» (в англоязычных учебниках ICE), поэтому подходит и для слабых кислот, и для газовых реакций, и для произведения растворимости, и показывает, в какую сторону сместилась реакция.

mol/L
mol/L
mol/L
mol/L
Изменение x (глубина реакции)0,00133267 mol/L
Равновесная [A]
0,0986673 mol/L
Равновесная [C]
0,00133267 mol/L
Равновесная [D]
0,00133267 mol/L
Направление
в прямом направлении, вправо (Q < K)
Начальное отношение Q
0
Израсходовано лимитирующего вещества
1,333 %

Работает в браузере: всё, что вы вводите, никуда не отправляется.

Как пользоваться

  1. Введите K для реакции в той записи, в которой она дана.
  2. Введите коэффициент каждого вещества и его начальную концентрацию. Ставьте 0 для отсутствующего вещества (второго реагента, твердой фазы, воды).
  3. Смотрите x, равновесную концентрацию каждого вещества и направление смещения.

Как это считается

Для aA + bB ⇌ cC + dD:

A B C D
Исходно A₀ B₀ C₀ D₀
Изменение −a·x −b·x +c·x +d·x
Равновесие A₀ − a·x B₀ − b·x C₀ + c·x D₀ + d·x

Равновесная строка должна удовлетворять K = [C]^c·[D]^d ÷ ([A]^a·[B]^b). В логарифмах c·ln[C] + d·ln[D] − a·ln[A] − b·ln[B] − ln K монотонно растет с x, поэтому между «кончился реагент» и «кончился продукт» есть ровно один корень. Калькулятор находит его делением отрезка пополам с машинной точностью.

Пример расчета

Уксусная кислота, HA ⇌ H⁺ + A⁻, Ka = 1,8 × 10⁻⁵, [HA]₀ = 0,1 М, ионов в начале нет. x² ÷ (0,1 − x) = 1,8 × 10⁻⁵ → x² + 1,8 × 10⁻⁵·x − 1,8 × 10⁻⁶ = 0 → x = 0,00133267 М. В равновесии [H⁺] = [A⁻] = 0,00133267 М, [HA] = 0,0986673 М; продиссоциировало 1,333 % кислоты.

Иодоводород: H₂ + I₂ ⇌ 2 HI, K = 64, по 1 М H₂ и I₂. (2x)² ÷ (1 − x)² = 64 дает x = 0,8: [H₂] = [I₂] = 0,2 М, [HI] = 1,6 М.

Советы

  • K — для введенного уравнения. Если удвоить все коэффициенты, K возводится в квадрат.
  • Концентрации, а не моли. Сначала разделите количество вещества на объем.
  • Очень большие и очень малые K. Расчет работает, но крошечная остаточная концентрация почти израсходованного вещества точна лишь настолько, насколько точны исходные данные.

Частые вопросы

Что такое таблица ICE?

Таблица из трех строк: исходные концентрации (Initial), изменение (Change: −a·x для исходных веществ, +c·x для продуктов) и равновесные концентрации (Equilibrium). Подстановка равновесной строки в выражение для K дает одно уравнение относительно x, его решение — все концентрации.

Используется ли допущение «x мал»?

Нет. Уравнение решается точно методом деления пополам, поэтому результат верен и тогда, когда x сравним с начальной концентрацией. Для уксусной кислоты (Ka = 1,8 × 10⁻⁵, 0,1 М) точный x равен 0,00133267 М, а приближение √(Ka × C) дает 0,00134164 М.

Как ввести твердое вещество, жидкость или воду?

Не вводить: чистые твердые вещества и жидкости не входят в K. Поставьте ему коэффициент 0. Для AgCl(тв) ⇌ Ag⁺ + Cl⁻ дайте A коэффициент 0, обоим продуктам — 1, и K будет произведением растворимости.

Что, если реакция пойдет в обратную сторону?

Если начальное Q больше K, x получится отрицательным: продукты превращаются обратно в исходные вещества. Строка «Направление» показывает, куда сместилась реакция.

Можно ли считать по давлениям и Kp?

Да, если все величины в одних единицах: вводите парциальные давления вместо концентраций и Kp вместо Kc. Подпись mol/L тогда просто означает вашу единицу.

Ещё в разделе «Учёба»

Все инструменты раздела: Учёба ·Обновлено 6 ноября 2026 г.

Настройки конфиденциальности

Google Analytics показывает нам, какими инструментами пользуются и работают ли они. Он может ставить cookie. Ваш выбор сохраняется в этом браузере.